Детей со спинальной мышечной атрофией обеспечат оборудованием для лечения на дому

В Узбекистане утверждён порядок обеспечения детей с диагнозом спинальная мышечная атрофия (СМА) медицинским оборудованием и средствами реабилитации для лечения в домашних условиях. Соответствующее положение закреплено постановлением Правительства № 184 от 17 апреля 2026 года.

Согласно документу, родители или законные представители детей с данным диагнозом могут обратиться в районное или городское медицинское объединение по месту жительства с заявлением о необходимости лечения ребёнка на дому.

К заявлению необходимо приложить медицинское заключение с подтверждённым диагнозом, а также перечень оборудования, протезно‑ортопедических изделий и технических средств реабилитации, рекомендованных для использования.

Рассмотрением обращений занимается региональная рабочая группа, которая принимает решение в течение 10 дней. На основании поступивших заявок группы ежегодно формируют сводную потребность в необходимом оборудовании и до 1 июня направляют её в республиканскую рабочую группу в электронном виде.

Республиканская рабочая группа обобщает данные и до 15 июня передаёт их в Министерство здравоохранения Узбекистана. Министерство, в свою очередь, до 1 июня следующего года принимает меры по закупке оборудования и средств в установленном законодательством порядке.

Распределение приобретённого оборудования по регионам осуществляется ежегодно до 1 июля. Передача средств родителям или законным представителям ребёнка производится в течение 10 дней после их поступления и оформляется на основании договора при участии представителей медицинских учреждений.